Structures de recherche

Le centre hospitalier intercommunal de Créteil (CHIC) s’est associé depuis 2016 au CHI de Villeneuve St Georges pour constituer le groupement hospitalier de territoire (GHT) Hôpitaux Confluence Val -de-Marne Essonne.

Il couvre des missions de recours et de proximité tout en assurant des fonctions universitaires et des fonctions de recherche.

Depuis janvier 2012, le CHIC est doté d’un Centre de Recherche Clinique (CRC) conventionné par la faculté de médecine Paris Est Créteil 94 et d’un Centre de Ressources Biologiques (CRB) certifié AFNOR NF S 96 900 Le CRC du CHIC coordonne depuis 2016 les activités recherche au sein du GHT94 Est Confluence.

Les structures de recherche du GHT comprennent :

  • Un Centre de recherche Clinique (CRC) comprenant
    • Un Pôle investigation
    • Un Pôle promotion
    • Une cellule de biométrie
    • Une cellule axée sur la recherche paramédicale en soin
  • Un Centre de Ressources Biologiques (CRB)
  • Des groupements de recherche clinique (GRC) en lien avec l’université

Les protocoles évalués sont proposés par des acteurs institutionnels, académiques ou industriels (pôle investigation) ou par le CHIC (pôle promotion) tant le domaine médical que paramédical.

Les thématiques de recherche sont essentiellement axées sur les spécialités médicales portées par le CHIC et le CHIV.

CRC Centre de recherche clinique

CRB Centre de ressource biologique

CNRP Centre national de référence des pneumocoques

Gouvernance de la recherche au GHT Confluence

La recherche du GHT s’articule autour d’un comité organisation recherche (COR) qui se réunit tous les trimestres. Il est composé de membres du CRC, du CRB, de la direction, du président de CME et de représentants des investigateurs. Il élabore et valide la stratégie recherche de l’établissement.

Un comité exécutif recherche (COMEX) se réunit mensuellement pour les décisions courantes et opérationnelles impliquant les différentes directions.

Des référents recherche sont nommés dans chaque segment de recherche du GHT Confluence. Ils assurent le relais entre l’ensemble des chercheurs et la direction recherche.

Le CRC soutient la politique de l’établissement visant à promouvoir les projets d’universitarisation, le positionnement territorial du GHT et la valorisation de l’activité recherche. Dans ce cadre, l’administrateur SIR SIGAPS/SIGREC est le responsable médical du Centre de Recherche Clinique.

L’équipe

L’équipe est constituée d’une cinquantaine de professionnels de la recherche clinique : médecin pharmacien, data-manager, statisticien, ARC, TEC, sage-femme, infirmière, etc.

Ils interagissent sur l’ensemble du GHT sur des projets de recherche clinique tant en investigation qu’en promotion.

Les locaux

Les locaux du CRC sont localisés dans le bâtiment I et sont attenants aux locaux du CRB. Certains ARC/TEC, IRC, orthoptistes recherche ou sage-femme recherche ont des bureaux dans les services de soin.

Pédiatrie & COVID

la collaboration des médecins libéraux et hospitaliers à travers le PHRC-I

Le Dr Corine Levy & le Dr Camille Jung nous racontent comment elles ont mené leur étude clinique à travers une collaboration ville-hôpital, soutenue par le PHRC-I du GIRCI IDF en période COVID. Voir la vidéo

A noter

Des projets de recherche sont réalisés à partir des données du Programme de Médicalisation des Systèmes d’Information (PMSI). Chaque personne dispose de droits d’accès, de rectification et d’opposition sur ces données qui s’exercent auprès du directeur de l’organisme gestionnaire du régime d’assurance maladie obligatoire auquel elle est rattachée.

Conformément aux textes réglementaires de la CNIL, la liste des études observationnelles (hors loi Jardé) en cours au sein des hôpitaux Confluence est disponible suivant ce lien : cliquez ici

Pour postuler

Pour une candidature libre : crc-recrutement@chicreteil.fr

Quelques chiffres

 

Liens utiles

Contact

Nom Fonction Email
Dr. Camille

Jung

Responsable médicale CRC-CRB camille.jung@chicreteil.fr
M. Robin

GONALONS

Directeur adjoint, chargé des affaires médicales et de la recherche du GHT. Directeur délégué du pôle PFEA Robin.gonalons@chicreteil.fr
Pr. Christos

CHOUAID

Responsables relations extérieures et universitaires christos.chouaid@chicreteil.fr
Pr. Xavier

DURRMEYER

 Président du Comité Opérationnel xavier.durrmeyer@chicreteil.fr
Mme. Houria

ABBAS

Responsable opérationnelle CRB houria.abbas@chicreteil.fr
M. Marc

THILLAYS

Coordinateur des activités d’investigation marc.thillays@chicreteil.fr
Mme. Cécile

HOFFART

Coordinatrice des activités de promotion Cecile.hoffart@chicreteil.fr
Mme. Marina

VIGNOT

Cadre supérieure de santé Recherche en soins marina.vignot@chicreteil.fr

Présentation du Centre de Ressources Biologiques

  • Structure de soutien à la recherche clinique, directement rattachée à la direction institutionnelle du CHI Créteil
  • Certification NF S96 900:2011 depuis décembre 2014
  • Membre du réseau 3CR
  • Ressources biologiques pluridisciplinaires

MISSIONS

  • La constitution, la gestion, l’hébergement et la valorisation de collections biologiques reposant sur des programmes de recherche validés
  • La mise à disposition des échantillons biologiques
  • La gestion des échantillons biologiques prélevés au cours des études cliniques mono ou multicentriques, académiques ou industrielles.

Le CRB doit être sollicité au moment de l’élaboration du projet de recherche produisant ou utilisant des ressources biologiques. Ces contributions sont :

  • L’aide à la conception du projet
  • La participation à l’étude de faisabilité
  • La définition du cadre réglementaire
  • L’identification des démarches administratives.

Plateforme et équipement

Le CRB du CHIC a des locaux dédiés aménagés et équipés sur une surface de 300 m2 pour assurer la préparation (extraction ADN/ARN, isolement PBMC, séparation de composés sanguins) et la conservation surveillée 24h/24h des ressources biologiques à -80°C et à -20°C.

Les principaux locaux sont constitués de :

  • Pièce pour les réceptions, les envois et les enregistrements informatiques des échantillons biologiques
  • Deux laboratoires pour le traitement pré-analytique des échantillons biologiques
  • Un laboratoire de biologie moléculaire pour l’extraction et la préparation des acides nucléiques (ADN et ARN)
  • Deux salles climatisées sécurisées hébergeant des congélateurs -20° à -80°C surveillés en continu (sondes Spy®, logiciel Sirius) et équipés d’alarmes de température reliées au PC sécurité de l’hôpital

L’équipe

Nom Fonction Email / Tel
Dr Camille JUNG Responsable médical recherche camille.jung@chicreteil.fr
Tél : 01 57 02 22 68
Mme Houria ABBAS Responsable opérationnel et qualité, PhD houria.abbas@chicreteil.fr
Tél : 01 57 02 22 31
Mr Achref NAJJAR Responsable technique Achref.najjar@chicreteil.fr
Tél : 01 57 02 23 08
Mme Lucie BIZARD Technicienne de laboratoire lucie.bizard@chicreteil.fr
Tél : 01 57 02 23 08
Mr Alexandre CUQUEMELLE Technicien de laboratoire alexandre.cuquemelle@chicreteil.fr
Tél : 01 57 02 23 08

Collections biologiques

Des collections pluridisciplinaires mono ou multicentriques portées par des chercheurs du CHI Créteil ou d’autres structures publiques/privées.

Consulter le catalogue des collections. 

Activité

Accueil et réception des échantillions

  • Vérification des données associées (fiche d’accompagnement des prélèvements)
  • Vérification de l’existence du consentement ou de la non opposition du donneur
  • Vérification de la conformité du prélèvement.

 

Préparation ou transformation des échantillions

Laboratoire du traitement pré-analytique :

  • Centrifugation
  • Préparation d’aliquotes
  • Laboratoire de biologie moléculaire
  • Extraction d’acides nucléiques (ADN et ARN)

 

Stockage et conservation (congélateur -20C et -80C)

  • Salle des congélateurs (1 et 2)
  • Inventaire tube par tube
  • Rangement ordonné
  • Saisie informatique de la localisation de chaque échantillions

Mise à disposition des échantillions biologiques

  • Déstockage manuel
  • Déstockage informatique
  • Préparation et organisation des envois

Le centre national de référence de pneumocoques (CNRP) est un centre d’expertise biologique basé au CHI de Créteil

Il participe avec le réseau des observatoires régionaux des pneumocoques (ORP) à la surveillance des infections à pneumocoques et de leur résistance aux antibiotiques.

Le CNRP s’appuie sur 22 laboratoires des ORP (Observatoires Régionaux du Pneumocoque), qui coordonnent près de 350 laboratoires desservant environ 400 établissements de santé (CHU, CHG, établissements privés…) pour rendre des avis techniques d’expert et, en cas de phénomènes épidémiologiques inhabituels, alerter la Direction Générale de la Santé et l’agence nationale de Santé Publique. Ces données de surveillance recueillies depuis 20 ans permettent aussi d’estimer l’impact de la vaccination anti-pneumococcique.

Le CNRP, les ORP et Santé Publique France sont unis par une charte fixant les objectifs et missions de chacun des partenaires et qui a pour objet de définir l’organisation et les conditions générales de fonctionnement du réseau de surveillance de Streptococcus pneumoniae dans le cadre de la politique de santé publique nationale et européenne.

Les partenaires du CNRP impliqués dans la surveillance épidémiologique :

– ACTIV (Association Clinique et Thérapeutique Infantile du Val de Marne) et le GPIP (Groupe de Pathologie Infectieuse Pédiatrique) :  Observatoire des Méningites Bactériennes de l’Enfant, Observatoire des infections invasives à pneumocoque de l’enfant, surveillance du portage rhino-pharyngé chez les enfants à partir de l’âge de 6 mois.

– SPILF (Société de Pathologie Infectieuse de Langue Française) : Observatoire des Méningites Bactériennes de l’Adulte (COMBAT), Surveillance des infections invasives (hors méningites) à pneumocoque de l’adulte (SIIP).

L’ensemble des rapports d’activité et des publications du CNRP sont accessibles depuis leur site : https://cnr-pneumo.com/rapports-publis

Pour en savoir plus sur les ORP, vous pouvez consulter le site : Observatoire régionaux du pneumocoque