Unité de génétique clinique

Le service de génétique médicale a une mission d’expertise, de conseil génétique et de soin pour l’ensemble des maladies génétiques, qu’elles soient de révélation prénatale ou qu’elles débutent dans l’enfance ou à l’âge adulte. La prise en charge par le service s’adresse aux personnes atteintes de maladies génétiques ainsi qu’aux personnes apparentées risquant d’être porteurs de mutations.

pathologies prises en charge

  • Anomalies du développement prénatal d’origine génétique (fœtopathologie)
  • Maladies génétiques de l’enfant: anomalies du développement, déficiences intellectuelles et autres affections neurologiques, drépanocytose, mucoviscidose et autres pathologies pulmonaires…
  • Maladies génétiques de l’adulte, en particulier maladies ophtalmologiques d’origine génétique et formes héréditaires de cancers

techniques et examens pratiqués

  • Examens de génétique moléculaire à visée diagnostique
  • Examens de cytogénétique à visée diagnostique
  • Autres explorations à visée diagnostique

équipe

Chef de service

Cadre de santé

  • Stéphanie CRESPIN et Pascale GATIER

Nos partenaires

  • Département de génétique, Hôpital Henri-Mondor
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Infos Pratiques

Consultations

Bâtiment D pour les consultations externes
Bâtiment C pour les consultations gynéco-obstétrique
Bâtiment B pour les consultations ophtalmologie

Tous les jours sauf le mardi Visualiser sur le plan