Le rôle du CRCM (Centre de Ressource et de Compétence de la Mucoviscidose), crée en 2003 au CHIC, est de confirmer et expliquer le diagnostic de Mucoviscidose. Le Centre définit une stratégie thérapeutique, coordonne les soins et participe à la recherche ainsi qu’aux études cliniques. Il évalue également les bénéfices et la pertinence des soins prodigués aux patients.


Il s'agit d'un centre mixte recevant des patients enfants et adultes, atteints de la mucoviscidose.
Il est responsable du diagnostic et de la prise en charge des nouveau-nés après le dépistage néonatal de la mucoviscidose et du suivi de tous les patients.

Une équipe pluridisciplinaire comprenant un généticien, une infirmière, une diététicienne, des kinésithérapeutes, une psychologue, des assistantes sociales et une secrétaire y est affecté.

Les patients sont suivis régulièrement en consultation et un bilan est réalisé une fois par an en hôpital de jour.
Les hospitalisations sont possibles dans les services de pédiatrie, de médecine de l'adolescent et dans le service de pneumologie (pour les adultes).
Si nécessaire, une prise en charge en Hospitalisation à Domicile est possible.